فهرست مطالب:
- آیا اسپوندیلولیستزیس در خانواده ها وجود دارد؟
- آیا با اسپوندیلولیستزیس به دنیا آمده اید؟
- شایع ترین علت اسپوندیلولیستزیس چیست؟
- آیا اسپوندیلولیستزیس قابل درمان است؟
تصویری: آیا اسپوندیلولیستزیس ژنتیکی است یا ارثی؟
2024 نویسنده: Fiona Howard | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-10 06:36
بسیاری از متخصصان پیشنهاد می کنند که جنبه ارثی اسپوندیلولیستزیس ممکن است وجود داشته باشد. به دلیل ساختار ژنتیکی، فرد ممکن است از بدو تولد دارای استخوان مهره نازکی باشد. داشتن استخوان های مهره نازک فرد را در برابر این شرایط آسیب پذیر می کند.
آیا اسپوندیلولیستزیس در خانواده ها وجود دارد؟
دلایل اسپوندیلولیستزیس بر اساس سن، وراثت و سبک زندگی متفاوت است. کودکان ممکن است در نتیجه یک نقص مادرزادی یا آسیب از این وضعیت رنج ببرند. با این حال، افراد در هر سنی مستعد ابتلا به این بیماری در خانواده هستند رشد سریع در دوران نوجوانی نیز ممکن است یکی از عوامل موثر باشد.
آیا با اسپوندیلولیستزیس به دنیا آمده اید؟
Type I - در برخی موارد، افراد با اسپوندیلولیستزیس متولد می شوند. یک کودک همچنین ممکن است به طور طبیعی در طول سال های رشد خود به این بیماری مبتلا شود. در هر دو مورد اسپوندیلولیستزیس نوع یک، ممکن است کودک تا اواخر زندگی هیچ علامت یا مشکلی را تجربه نکند.
شایع ترین علت اسپوندیلولیستزیس چیست؟
در بزرگسالان، شایع ترین علت سایش غیر طبیعی غضروف و استخوان ها مانند آرتریت است. این بیماری بیشتر افراد بالای 50 سال را تحت تاثیر قرار می دهد. در زنان شایع تر از مردان است. بیماری استخوان و شکستگی نیز می تواند باعث اسپوندیلولیستزیس شود.
آیا اسپوندیلولیستزیس قابل درمان است؟
اسپوندیلولیستزیس معمولاً خفیف است و با استراحت و سایر درمان های "محافظه کارانه"(یا غیرجراحی) بهبود می یابد. با این حال، گاهی اوقات می تواند شدید باشد و برای رفع مشکل نیاز به جراحی دارد.
توصیه شده:
چگونه دیابت هم ژنتیکی است و هم ژنتیکی نیست؟
دیابت نوع 2 توسط عوامل ژنتیکی و محیطی ایجاد می شود دانشمندان چندین جهش ژنی را با خطر بالاتر دیابت مرتبط دانسته اند. همه افرادی که دارای جهش هستند به دیابت مبتلا نمی شوند. با این حال، بسیاری از افراد مبتلا به دیابت یک یا چند مورد از این جهش ها را دارند .
آیا اختلالات ژنتیکی همیشه ارثی هستند؟
اگرچه ممکن است برخی از انواع ناهنجاری های کروموزومیرا به ارث ببرند، بیشتر اختلالات کروموزومی (مانند سندرم داون و سندرم ترنر) از نسلی به نسل دیگر منتقل نمی شوند. برخی از شرایط کروموزومی به دلیل تغییر در تعداد کروموزوم ها ایجاد می شوند . آیا همه بیماری های ژنتیکی ارثی هستند؟ همانطور که ما رازهای ژنوم انسان (مجموعه کامل ژن های انسان) را باز می کنیم، درمی یابیم که تقریباً همه بیماری ها یک جزء ژنتیکی دارند برخی از بیماری ها توسط جهش ایجاد می شوند.
چه چیزی باعث بدتر شدن اسپوندیلولیستزیس می شود؟
به طور کلی، اسپوندیلولیستزیس بدتر می شود اگر افراد بدون مراجعه به مراقبت های پزشکی به شرکت در فعالیت هایی ادامه دهند که به ستون فقرات فشار وارد می کند وضعیت نامناسب، شرکت در ورزش هایی مانند غواصی و ژیمناستیک، و درگیر شدن در یک تصادف وسیله نقلیه موتوری می تواند اسپوندیلولیستزیس را بدتر کند .
آلزایمر ژنتیکی است یا ارثی؟
یک جزء ارثی در آلزایمر وجود دارد افرادی که والدین یا خواهر و برادرشان به این بیماری مبتلا هستند در معرض خطر کمی بالاتر برای ابتلا به این بیماری هستند. با این حال، ما هنوز با درک جهش های ژنتیکی که منجر به توسعه واقعی این بیماری می شود فاصله داریم .
اسپوندیلولیستزیس اسپوندیلیت چیست؟
اسپوندیلولیستزیس به جابجایی غیرطبیعی قدامی یا خلفی یک مهره نسبت به بدن دیگراشاره دارد. جابجایی ناشی از نقص در pars interarticularis (اسپوندیلولیستزیس اسپوندیلولیتیک) بعداً مورد بحث قرار خواهد گرفت . آیا اسپوندیلولیستزی دژنراتیو جدی است؟ اسپوندیلولیستزیس یکی از علل شایع کمردرد است، اما خطرناک نیست و نیازی به تسلط بر زندگی شما ندارد.
