فهرست مطالب:
- چه چیزی باعث پمفیگوئید سیکاتریسیال می شود؟
- آیا پمفیگوئید سیکاتریسیال یک بیماری خودایمنی است؟
- آیا پمفیگوئید سیکاتریسیال چشم قابل درمان است؟
- آیا پمفیگوید غشای مخاطی یک بیماری خودایمنی است؟
تصویری: آیا پمفیگوئید سیکاتریسیال یک اختلال ژنتیکی است؟
2024 نویسنده: Fiona Howard | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-10 06:36
ترکیبی از عوامل محیطی و ژنتیکی به نظر می رسد در استعداد ابتلا به پمفیگوئید سیکاتریسیال نقش دارد.
چه چیزی باعث پمفیگوئید سیکاتریسیال می شود؟
پمفیگوئید یک بیماری اسکار مزمن ملتحمه است. ممکن است توسط داروها یا قطره های چشمی ایجاد شود، اما در بیشتر بیماران به دلیل فعالیت بیش از حد سیستم_ایمنی آسیب رساندن به بافت زیر ملتحمه ایجاد می شود. افراد مسن یا مسن تر.
آیا پمفیگوئید سیکاتریسیال یک بیماری خودایمنی است؟
پمفیگوئید سیکاتریسیال یک اختلال تاول خودایمنی مزمن نادر است که می تواند باعث ایجاد اسکار شود.این می تواند فقط پوست، غشاهای مخاطی یا هر دو پوست و غشاهای مخاطی را درگیر کند. هنگامی که فقط غشاهای مخاطی درگیر می شوند، این بیماری اغلب به عنوان پمفیگوئید غشای مخاطی نامیده می شود.
آیا پمفیگوئید سیکاتریسیال چشم قابل درمان است؟
بیماران ممکن است بیش از یک محل تحت تأثیر بیماری داشته باشند یا نداشته باشند، اما 70 درصد از بیماران مبتلا به پمفیگوئید سیکاتریسیال چشمی درگیری چشم دارند. و از آنجایی که این یک بیماری خودایمنی سیستمیک است، نمی توان آن را با موفقیت درازمدت با درمان موضعی (قطره ای) ساده درمان کرد.
آیا پمفیگوید غشای مخاطی یک بیماری خودایمنی است؟
پمفیگوئید غشای مخاطی یک اختلال نادر، مزمن و خودایمنی است که معمولاً غشاهای مخاطی را بیشتر از پوست تحت تأثیر قرار می دهد.
توصیه شده:
چگونه دیابت هم ژنتیکی است و هم ژنتیکی نیست؟
دیابت نوع 2 توسط عوامل ژنتیکی و محیطی ایجاد می شود دانشمندان چندین جهش ژنی را با خطر بالاتر دیابت مرتبط دانسته اند. همه افرادی که دارای جهش هستند به دیابت مبتلا نمی شوند. با این حال، بسیاری از افراد مبتلا به دیابت یک یا چند مورد از این جهش ها را دارند .
آیا می توان از اختلال ژنتیکی پیشگیری کرد؟
این بدان معناست که صفات یا ویژگی های مشترک یا حتی بیماری ها می توانند در زمان تولد از والدین به فرد منتقل شوند. اختلالات ژنتیکی قابل درمان نیستند، اما فقط قابل پیشگیری هستند . چرا نمی توانیم اختلالات ژنتیکی را درمان کنیم؟ بسیاری از اختلالات ژنتیکی ناشی از تغییرات ژنی است که اساساً در هر سلول بدن وجود دارد.
آیا هموگلوبینوری پراکسیسمال شبانه یک اختلال ژنتیکی است؟
ژن PIG-A در کروموزوم X یافت می شود. اگرچه PNH یک بیماری ارثی نیست، اما یک اختلال ژنتیکی است که به عنوان یک اختلال ژنتیکی اکتسابی شناخته می شود. کلون سلول خونی آسیب‌دیده، PIG-A تغییر یافته را به تمام فرزندان خود-گلبول‌های قرمز، لکوسیت‌ها (از جمله لنفوسیت‌ها) و پلاکت‌ها منتقل می‌کند .
چه زمانی اختلال سیکلوتایمیک به اختلال تبدیل شد؟
K.L. کاهلبوم ( 1882) مفاهیم هیپرتایمیا، سیکلوتیمیا و دیس تایمیا را - با علائم زیرآستانه احتمالی - در سال 1882 توسعه داد. به طور گسترده فراموش شد، و "سیکلوتیمیا" بد تعریف شد . سابقه اختلال سیکلوتایمیک چیست؟ در 1883، کارل لودویگ کاهلبوم اختلالی را شناسایی کرد که با چرخه های خلقی مکرر مشخص می شود.
آیا هیپوپلازی فووئال یک اختلال ژنتیکی است؟
شرح داده شده است که هیپوپلازی فووئال با جهش‌های ژن‌های متعددی مرتبط است که باعث ایجاد طیفی از اختلالات چشمی می‌شود. هیپوپلازی فووئال چیست؟ هیپوپلازی فووئال اختلال شبکیه است که در آن عدم رشد کامل مورفولوژی فووآ وجود دارد. توموگرافی انسجام نوری (OCT) و یافته های عملکردی در رابطه با شرایط ژنتیکی و رشدی زمینه ای ارائه شده است .
