شرح داده شده است که هیپوپلازی فووئال با جهش‌های ژن‌های متعددی مرتبط است که باعث ایجاد طیفی از اختلالات چشمی می‌شود.
هیپوپلازی فووئال چیست؟
هیپوپلازی فووئال اختلال شبکیه است که در آن عدم رشد کامل مورفولوژی فووآ وجود دارد. توموگرافی انسجام نوری (OCT) و یافته های عملکردی در رابطه با شرایط ژنتیکی و رشدی زمینه ای ارائه شده است.
هیپوپلازی فووئال چگونه تشخیص داده می شود؟
یافته های فوندوس ممکن است ظریف باشد و معمولاً شامل فقدان رنگدانه فووئال یا رفلکس نور دور چشم است. به طور سنتی در چنین مواردی، تشخیص بر اساس تشخیص نیستاگموس همراه با تظاهرات آنژیوگرافی فلورسین در ناحیه عاری از مویرگی ضعیف است
آیا هیپوپلازی فووئال پیشرونده است؟
بیماری عود کننده و پیشرونده است و معمولاً بین دو چشم عدم تقارن وجود دارد. عدم نفوذ و تنوع قابل توجهی در بیان گزارش شده است. اپیزودهای حاد با فتوفوبیا، اشک ریزش، ترشحات مخاطی و کراتیت نقطه‌ای مشخص می‌شوند.
هیپوپلازی دو طرفه فووئال چیست؟
هدف: هیپوپلازی فووئال به‌عنوان یک فقدان یا کم عمق، شبکیه داخلی ضخیم ، کوتاه شدن بخش‌های خارجی و افزایش ضخامت شبکیه توصیف می‌شود. هیپوپلازی دو طرفه فووئال اغلب با سایر بیماری های چشمی، از جمله آلبینیسم، آنیریدیا، میکروفتالمی و رتینوپاتی نارس همراه است.
