فهرست مطالب:
- آیا آدنوم پلئومورفیک ژنتیکی است؟
- علت آدنوم پلئومورفیک چیست؟
- شایع ترین محل آدنوم پلئومورفیک چیست؟
- آدنوم پلئومورفیک چقدر شایع است؟
تصویری: آدنوم پلئومورفیک ارثی است؟
2024 نویسنده: Fiona Howard | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-10 06:36
شواهد نشان می دهد که آدنوم های پلئومورفیک تمایل به داشتن یک جزء خانوادگی دارند و دو حالت توارث برای آدنوم های پلئومورفیک عبارتند ازتوارث اتوزومی غالب و یک جهش سوماتیک [7].].
آیا آدنوم پلئومورفیک ژنتیکی است؟
به طور کلی، آدنوم پلئومورفیک زمانی که زود تشخیص داده شود بسیار قابل درمان است و عود نمی کند. به نظر می رسد یک پیوند ژنتیکی بین آدنوم پلئومورفیک و چند ژن مانند ژن PLAG1 وجود دارد.
علت آدنوم پلئومورفیک چیست؟
علل آدنوم پلئومورفیک هنوز ناشناخته است و عوامل خطر هنوز به طور کامل مشخص نشده اند. علاوه بر سن، عوامل خطر ممکن است به عادات سیگار کشیدن، سوء مصرف الکل، رژیم غذایی غنی از کلسترول و درمان های قبلی پرتودرمانی در ناحیه صورت و گردن مرتبط باشد.
شایع ترین محل آدنوم پلئومورفیک چیست؟
در میان غدد بزاقی اصلی، دم لوب سطحی غده بزاقی پاروتید شایع ترین محل بروز آدنوم پلئومورفیک است (۷۰ تا ۸۰ درصد موارد) اگرچه این ضایعه می تواند در هر محل پاروتید رخ دهد.
آدنوم پلئومورفیک چقدر شایع است؟
آدنوم پلئومورفیک شایع ترین نئوپلاسم خوش خیم غدد بزاقی است. در اکثر مطالعات، 45-75٪ از تمام تومورهای غدد بزاقی را نشان می دهد. بروز سالانه تقریباً دو تا سه و نیم مورد در هر 100000 جمعیت است.
توصیه شده:
آدنوم در کجا ایجاد می شود؟
آدنوم یک تومور خوش خیم بافت غده ای است، مانند مخاط معده، روده کوچک و کولون ، که در آن سلول های تومور غدد یا ساختارهایی شبیه غده را تشکیل می دهند. در اندام‌های توخالی (مجرای گوارشی)، آدنوم به داخل لومن رشد می‌کند - پولیپ آدنوماتوز یا آدنوم پولیپوید .
آدنوم توبولار چیست؟
آدنوم توبولار رشد غیر سرطانی در روده بزرگ است. از غدد موجود در مخاط در سطح داخلی روده بزرگ ایجاد می شود. آدنوم های لوله ای می توانند در هر جایی در طول کولون از سکوم تا رکتوم ایجاد شوند . چه مدت طول می کشد تا آدنوم توبولار سرطانی شود؟ آنها می توانند به آرامی رشد کنند، در طول یک دهه یا بیشتر.
آدنوم ها دوباره رشد می کنند؟
آدنوم می تواند عود کند، به این معنی که شما دوباره به درمان نیاز خواهید داشت. حدود 18 درصد از بیماران مبتلا به آدنوم‌های غیرفعال و 25 درصد از بیماران مبتلا به پرولاکتینوما، شایع‌ترین نوع آدنوم آزادکننده هورمون، در برخی مواقع به درمان بیشتری نیاز خواهند داشت .
طبقه بندی سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته چه کسی؟
Pleomorphic MFH در چنین مواردی، یک نام جایگزین از سارکوم پلئومورفیک درجه بالا تمایز نیافته توسط WHO در طبقه بندی تومورهای بافت نرم در سال 2002 حمایت می شود. این تومور هنوز در گروه تومورهای فیبروهیستیوسیتیطبقه بندی می شود . سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته چقدر نادر است؟ سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته (UPS)، که قبلا هیستیوسیتوم فیبری بدخیم نامیده می شد و توسط سازمان بهداشت جهانی در سال 2002 طبقه بندی شد، یک زیرگروه نادر و بدخیم است [
آدنوم پلئومورفیک می تواند بدخیم شود؟
آدنوم های پلئومورفیک دارای خطر اندکی برای تبدیل بدخیم هستند. پتانسیل بدخیم متناسب با زمانی است که ضایعه در محل است (1.5٪ در پنج سال اول، 9.5٪ بعد از 15 سال). بنابراین، برداشتن تقریباً در همه موارد ضروری است . آیا آدنوم پلئومورفیک می تواند سرطانی شود؟ اگرچه آدنوم های پلئومورفیک تومورهای خوش خیم پاروتید هستند، پتانسیل بدخیم شدن را دارد.
