Logo fa.boatexistence.com

طبقه بندی سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته چه کسی؟

فهرست مطالب:

طبقه بندی سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته چه کسی؟
طبقه بندی سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته چه کسی؟

تصویری: طبقه بندی سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته چه کسی؟

تصویری: طبقه بندی سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته چه کسی؟
تصویری: سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته 101 (UPS) (هیستیوسیتوم فیبری بدخیم سابق/MFH) 2024, ممکن است
Anonim

Pleomorphic MFH در چنین مواردی، یک نام جایگزین از سارکوم پلئومورفیک درجه بالا تمایز نیافته توسط WHO در طبقه بندی تومورهای بافت نرم در سال 2002 حمایت می شود. این تومور هنوز در گروه تومورهای فیبروهیستیوسیتیطبقه بندی می شود.

سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته چقدر نادر است؟

سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته (UPS)، که قبلا هیستیوسیتوم فیبری بدخیم نامیده می شد و توسط سازمان بهداشت جهانی در سال 2002 طبقه بندی شد، یک زیرگروه نادر و بدخیم است [1]. این تومورها چهارمین سارکوم شایع بافت نرم هستند و شیوع حدود 0.08-1 در 100,000 [2] دارند.

آیا سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته قابل درمان است؟

خلاصه. MFH یک بیماری قابل درمان است اصطلاح "هیستیوسیتوم فیبری بدخیم" توسط WHO به سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته که در غیر این صورت مشخص نشده است تغییر یافته است. اصلی ترین درمان برای MFH برداشتن کامل جراحی است که اغلب با پرتودرمانی کمکی تکمیل می شود.

چگونه سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته درمان می شود؟

درمان سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته معمولاً شامل جراحی برای برداشتن سلول های سرطانی است. گزینه‌های دیگر عبارتند از پرتودرمانی و درمان‌های دارویی (درمان‌های سیستمیک)، مانند شیمی‌درمانی، درمان هدفمند و ایمونوتراپی.

سارکوم پلئومورفیک چقدر تهاجمی است؟

درمان UPS/MFH استخوان

سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته معمولاً تهاجمی با خطر عموماً بالای عود موضعی است. اگرچه متاستاز این نوع سرطان می تواند نادر باشد، اما شایع ترین محل متاستاز دوردست، ریه ها است.

توصیه شده: