فهرست مطالب:
- آیا آدنوم پلئومورفیک می تواند سرطانی شود؟
- آیا آدنوم پلئومورفیک می تواند متاستاز شود؟
- آیا آدنوم پلئومورفیک باید برداشته شود؟
- آدنوم پلئومورفیک به صورت موضعی بدخیم است؟
تصویری: آدنوم پلئومورفیک می تواند بدخیم شود؟
2024 نویسنده: Fiona Howard | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-10 06:36
آدنوم های پلئومورفیک دارای خطر اندکی برای تبدیل بدخیم هستند. پتانسیل بدخیم متناسب با زمانی است که ضایعه در محل است (1.5٪ در پنج سال اول، 9.5٪ بعد از 15 سال). بنابراین، برداشتن تقریباً در همه موارد ضروری است.
آیا آدنوم پلئومورفیک می تواند سرطانی شود؟
اگرچه آدنوم های پلئومورفیک تومورهای خوش خیم پاروتید هستند، پتانسیل بدخیم شدن را دارد. بروز تبدیل بدخیم با طول مدت تومور افزایش مییابد.
آیا آدنوم پلئومورفیک می تواند متاستاز شود؟
به خوبی شناخته شده است که آدنوم های پلئومورفیک گاهی اوقات دچار تبدیل بدخیم به کارسینوم می شوند.به ندرت آدنوم پلئومورفیک می تواند بدون تغییر بدخیم بافت شناسی متاستاز دهد، به خصوص زمانی که برداشتن ناقص انجام شود.
آیا آدنوم پلئومورفیک باید برداشته شود؟
نتیجهگیری: تقریباً همه آدنومهای پلئومورفیک را میتوان به طور مؤثر با پاروتیدکتومی رسمی درمان کرد، اما این روش اجباری نیست. بنابراین، در دستان جراح پاروتید تازه کار یا گاه به گاه، ممکن است منجر به نرخ بالاتر عود شود.
آدنوم پلئومورفیک به صورت موضعی بدخیم است؟
آدنوم پلئومورفیک متاستاز کننده یک تومور غدد بزاقی است که با فرکانس بسیار کم مشاهده می شود و دارای رفتار بدخیم است که بالقوه کشنده است در حالی که بافت شناسی آن همچنان خوش خیم است [4].
توصیه شده:
آدنوم در کجا ایجاد می شود؟
آدنوم یک تومور خوش خیم بافت غده ای است، مانند مخاط معده، روده کوچک و کولون ، که در آن سلول های تومور غدد یا ساختارهایی شبیه غده را تشکیل می دهند. در اندامهای توخالی (مجرای گوارشی)، آدنوم به داخل لومن رشد میکند - پولیپ آدنوماتوز یا آدنوم پولیپوید .
آدنوم توبولار چیست؟
آدنوم توبولار رشد غیر سرطانی در روده بزرگ است. از غدد موجود در مخاط در سطح داخلی روده بزرگ ایجاد می شود. آدنوم های لوله ای می توانند در هر جایی در طول کولون از سکوم تا رکتوم ایجاد شوند . چه مدت طول می کشد تا آدنوم توبولار سرطانی شود؟ آنها می توانند به آرامی رشد کنند، در طول یک دهه یا بیشتر.
آدنوم چگونه برداشته می شود؟
پلی پکتومی. اکثر پولیپ ها از طریق پولیپکتومی برداشته می شوند. ابزارهای ویژه روی کولونوسکوپ در طول کولونوسکوپی برای برداشتن پولیپ ها از جمله حلقه سیمی استفاده می شود. حلقه ممکن است برای به دام انداختن پولیپ در پایه آن و برداشتن آن استفاده شود .
طبقه بندی سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته چه کسی؟
Pleomorphic MFH در چنین مواردی، یک نام جایگزین از سارکوم پلئومورفیک درجه بالا تمایز نیافته توسط WHO در طبقه بندی تومورهای بافت نرم در سال 2002 حمایت می شود. این تومور هنوز در گروه تومورهای فیبروهیستیوسیتیطبقه بندی می شود . سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته چقدر نادر است؟ سارکوم پلئومورفیک تمایز نیافته (UPS)، که قبلا هیستیوسیتوم فیبری بدخیم نامیده می شد و توسط سازمان بهداشت جهانی در سال 2002 طبقه بندی شد، یک زیرگروه نادر و بدخیم است [
آدنوم پلئومورفیک ارثی است؟
شواهد نشان می دهد که آدنوم های پلئومورفیک تمایل به داشتن یک جزء خانوادگی دارند و دو حالت توارث برای آدنوم های پلئومورفیک عبارتند ازتوارث اتوزومی غالب و یک جهش سوماتیک [7].] . آیا آدنوم پلئومورفیک ژنتیکی است؟ به طور کلی، آدنوم پلئومورفیک زمانی که زود تشخیص داده شود بسیار قابل درمان است و عود نمی کند.