آیا سارکوم اوینگ یک استئوسارکوم است؟

2024 نویسنده: Fiona Howard | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:44

استئوسارکوم و سارکوم یوینگ شایع ترین بدخیمی های بافت استخوانی در کودکان هستند. استئوسارکوم، شایع‌تر از این دو نوع، معمولاً در استخوان‌های اطراف زانو ظاهر می‌شود. سارکوم یوینگ ممکن است استخوان های لگن، ران، بازو یا دنده ها را تحت تاثیر قرار دهد.

سارکوم یوینگ چه نوع سرطانی است؟

سارکوم Ewing نوعی سرطان استخوان یا بافت نرم است که عمدتاً در کودکان و بزرگسالان جوان رخ می دهد. اغلب در استخوان‌های بلند بدن دیده می‌شود، علائم شامل درد، تورم و تب است.

آیا پایانه سارکوم یوینگ است؟

حدود ۷۰ درصد کودکان مبتلا به سارکوم یوینگ درمان می شوند. میزان بقای نوجوانان 15 تا 19 ساله در حدود 56 درصد کمتر است. برای کودکانی که پس از شیوع بیماری تشخیص داده می شوند، میزان بقا کمتر از 30 درصد است.

آیا استخوان سارکوم یوینگ در حال تشکیل است؟

این مقاله مروری بر تومورهای استخوان‌ساز که در اندام فوقانی ایجاد می‌شوند را ارائه می‌کند. استئوما، استئوبلاستوم، استئوسارکوم و سارکوم یوینگ پوشیده شده اند. هر نوع تومور توضیح داده شده است و پیشنهاداتی برای کار تشخیصی و تشخیص افتراقی ارائه شده است.

آیا سارکوم همان سرطان استخوان است؟

سرطان های اولیه استخوان (سرطان هایی که از خود استخوان شروع می شوند) به عنوان سارکوم استخوان نیز شناخته می شوند. (سارکوم ها سرطان هایی هستند که از استخوان، ماهیچه، بافت فیبری، عروق خونی، بافت چربی و همچنین برخی بافت های دیگر شروع می شوند. آنها می توانند در هر نقطه از بدن ایجاد شوند.)

15 سوال مرتبط پیدا شد

آیا سرطان استئوسارکوم قابل درمان است؟

امروز از هر ۴ نفری که مبتلا به استئوسارکوم هستند، ۳ نفر قابل درمان هستند اگر سرطان به سایر قسمت‌های بدن سرایت نکرده باشد. جراحی صرفه جویی در نهایت با عملکرد خوب دست یا پا تمام می شود.بسیاری از افرادی که مبتلا به استئوسارکوم هستند تا چند ماه پس از جراحی به فیزیوتراپی نیاز خواهند داشت.

آیا سرطان استخوان به سرعت گسترش می یابد؟

متاستاز استخوان اغلب به این معنی است که سرطان به مرحله پیشرفته ای رسیده است که قابل درمان نیست. اما همه متاستازهای استخوانی به سرعت پیشرفت نمی کنند. در برخی موارد، آهسته‌تر پیشرفت می‌کند و می‌تواند به عنوان یک بیماری مزمن که نیاز به مدیریت دقیق دارد، درمان شود.

سارکوم یوینگ چقدر بد است؟

سارکوم استخوانی Ewing اغلب روی استخوان بلند پاها (فمور) و استخوان‌های صاف مانند آنهایی که در لگن و قفسه سینه یافت می‌شوند به خوبی تأثیر می‌گذارد. سارکوم یوینگ یک سرطان تهاجمی است که ممکن است به ریه ها، استخوان های دیگر و مغز استخوان گسترش یابد (متاستاز دهد) و به طور بالقوه باعث عوارض تهدید کننده زندگی شود.

سارکوم یوینگ چقدر تهاجمی است؟

سارکوم اوینگ یک سرطان بسیار تهاجمی است، با بقای ۷۰ تا ۸۰ درصد برای بیماران با خطر استاندارد و بیماری موضعی و حدود ۳۰ درصد برای مبتلایان به بیماری متاستاتیک.

آیا سارکوم یوینگ به سرعت در حال رشد است؟

علت سارکوم یوینگ / pPNET ناشناخته باقی مانده است. در افراد جوان، به نظر می رسد که رشد تومور به نحوی با دوره های زندگی با رشد سریع مرتبط باشد، بنابراین میانگین رشد تومور 14-15 سال است.

آیا می توانید سارکوم یوینگ را شکست دهید؟

هدف درمان است: تا ۷۵٪ از کودکان می توانند سارکوم یوینگ را با درمان استانداردشکست دهند. با این حال، اغلب به جراحی گسترده برای برداشتن تومور نیاز است.

آیا سارکوم یوینگ متاستاتیک قابل درمان است؟

با این حال، اکثریت بیماران مبتلا به یوینگ متاستاتیک درمان نشده اند و در نهایت بر اثر بیماری عود کننده خواهند مرد. ادامه بررسی درمان های جدید برای بیماران مبتلا به سارکوم یوینگ بسیار مهم است.

کدام سرطان بدترین میزان بقای 5 ساله را دارد؟

سرطان هایی که کمترین میزان بقای پنج ساله را دارند، مزوتلیوما هستند (7.2 درصد، سرطان پانکراس (7.3 درصد) و سرطان مغز (12.8 درصد). بالاترین تخمین بقای پنج ساله در بیماران مبتلا به سرطان بیضه (97٪)، ملانوم پوست (92.3٪) و سرطان پروستات (88٪) دیده می شود.

سارکوم یوینگ چگونه تشخیص داده می شود؟

برای سارکوم یوینگ، سی تی اسکن از قفسه سینهانجام می شود تا ببینید آیا تومور به ریه ها گسترش یافته است یا خیر. برای اندازه گیری اندازه تومور می توان از سی تی اسکن استفاده کرد. گاهی اوقات، قبل از اسکن، رنگ خاصی به نام ماده کنتراست داده می شود تا جزئیات بهتری روی تصویر ارائه شود.

میزان مرگ و میر سارکوم یوینگ چقدر است؟

بروز تجمعی مرگ در سارکوم یوینگ 9.9% (95% فاصله اطمینان (CI)، 8.3-11.8) در 10 سال، 14.1٪ (95٪ فاصله اطمینان (CI)، 11.9-16.8) بود. در 20 سال و 16% (95% فاصله اطمینان (CI, 13.2-19.2) در 30 سالگی.

درمان انتخابی برای سارکوم یووینگ چیست؟

درمان سارکوم یوینگ معمولاً با شیمی درمانی شروع می شود.پس از جراحی یا پرتودرمانی، شیمی درمانی ممکن است برای از بین بردن سلول های سرطانی باقیمانده ادامه یابد.

اگر سارکوم یوینگ عود کند چه اتفاقی می افتد؟

پیش‌آگهی برای بیماران مبتلا به سارکوم یوینگ عودکننده یا پیشرونده ضعیف است. محققان انگلیسی گزارش کرده‌اند که در بین 64 بیمار که پس از درمان اولیه عود کرده‌اند، میانگین بقا از زمان عود فقط 14 ماه بوده است.

آیا سارکوم یوینگ در بزرگسالان قابل درمان است؟

خانواده تومورهای سارکوم یوینگ (ESFT) یک موجودیت نئوپلاستیک استخوانی نادر اما قابل درمان است. استاندارد کنونی مراقبت شامل شیمی درمانی و کنترل بیماری موضعی با جراحی یا پرتو درمانی بدون توجه به وسعت بیماری در زمان مراجعه است.

سارکوم چقدر جدی است؟

سارکوم مرحله IV در نظر گرفته می شود که به نقاط دوردست بدن گسترش یافته باشد سارکوم های مرحله IV به ندرت قابل درمان هستند. اما اگر تومور اصلی (اولیه) و تمام نواحی گسترش سرطان (متاستازها) را بتوان با جراحی برداشت، برخی از بیماران ممکن است درمان شوند.بهترین میزان موفقیت زمانی است که فقط به ریه ها گسترش یابد.

آیا می توان با سرطان استخوان عمر طولانی داشت؟

پیش‌آگهی یا چشم‌انداز بقای بیماران سرطان استخوان به نوع خاص سرطان و میزان گسترش آن بستگی دارد. نرخ کلی بقای پنج ساله برای همه سرطان های استخوان در بزرگسالان و کودکان حدود 70٪ است کندروسارکوم در بزرگسالان نرخ بقای پنج ساله کلی حدود 80٪ دارد.

آیا سرطان استخوان حکم اعدام است؟

برای بیشتر سگ ها، تشخیص نوع تهاجمی سرطان استخوان حکم اعدام است. شصت درصد از سگ های مبتلا به استئوسارکوم در عرض یک سال پس از تشخیص می میرند.

سرطان استخوان معمولا از کجا شروع می شود؟

سرطان استخوان می تواند در هر استخوانی در بدن شروع شود، اما معمولاً لگن یا استخوان های بلند در بازوها و پاها را درگیر می کند.

اگر استئوسارکوم درمان نشود چه اتفاقی می افتد؟

در صورت عدم درمان، سرطان اولیه استخوان می تواند به سایر قسمت های بدن گسترش یابد سرطان اولیه استخوان به عنوان سارکوم استخوان نیز شناخته می شود. سرطان استخوان ثانویه (متاستاتیک) به این معنی است که سرطان در قسمت دیگری از بدن مانند سینه یا ریه شروع شده و به استخوان ها گسترش یافته است.