فهرست مطالب:
- آیا سایمتیدین یک مهارکننده رقابتی است؟
- سایمتیدین چه نوع مهارکننده ای غیر قابل رقابت است؟
- آیا سایمتیدین یک مهارکننده CYP است؟
- مکانیسم اثر سایمتیدین چیست؟
تصویری: آیا سایمتیدین یک مهارکننده غیررقابتی است؟
2024 نویسنده: Fiona Howard | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-10 06:36
سایمتیدین (نام تجاری تاگامت) یک آنتاگونیست گیرنده H2 هیستامین است که تولید اسید معده را مهار می کند. … نتایج ما نشان داد که سایمتیدین می تواند ALP را با مهار غیررقابتی مهار کند.
آیا سایمتیدین یک مهارکننده رقابتی است؟
Cimetidine (Tagamet) اولین نسل از مهارکننده‌های قوی، بسیار آبدوست و رقابتی واکنش‌های هیستامینی با واسطه گیرنده H بود. که بعداً با رانیتیدین و فاموتیدین دنبال شد.
سایمتیدین چه نوع مهارکننده ای غیر قابل رقابت است؟
مهار سیتوکروم P450
سایمتیدین یک مهارکننده قوی آنزیم های خاص سیتوکروم P450 (CYP) از جمله CYP1A2، CYP2C9، CYP2C19، CYP2D3E، CYP2D6، CYP2P و CYP2C19 است.به نظر می رسد این دارو در درجه اول CYP1A2، CYP2D6، و CYP3A4 را مهار می کند، که از آن ها به عنوان یک مهارکننده متوسط توصیف می شود
آیا سایمتیدین یک مهارکننده CYP است؟
سایمتیدین یک مهارکننده سیتوکروم P450 کبدی (CYP) در داخل بدن و در شرایط آزمایشگاهی در موش‌ها و انسان است. با این حال، غلظت سایمتیدین مورد نیاز برای مهار متابولیسم دارو در میکروزوم های کبدی در شرایط آزمایشگاهی 100-1000 برابر بیشتر از غلظت های مرتبط با درجه مشابهی از مهار در داخل بدن است.
مکانیسم اثر سایمتیدین چیست؟
سایمتیدین به گیرنده H2 واقع در غشای قاعده‌ای جانبی سلول جداری معده متصل می‌شود، مسدودکننده اثرات هیستامین است. این مهار رقابتی منجر به کاهش ترشح اسید معده و کاهش حجم و اسیدیته معده می شود.
توصیه شده:
آیا کریزین یک مهارکننده آروماتاز است؟
Chrysin: زمینه - استفاده: "به عنوان یک مهارکننده آروماتاز که از تبدیل تستوسترون به استروژن جلوگیری می کند" برای درمان "استروژن بالا و تستوسترون پایین." بهترین مهارکننده آروماتاز طبیعی چیست؟ عصاره هسته انگور:
مهارکننده غیررقابتی به کجا متصل می شود؟
مهارکننده های غیررقابتی فقط به کپلکس آنزیم-سوبسترا متصل می شوند و نه به آنزیم آزاد. اتصال به سوبسترا می‌تواند باعث ایجاد تغییر ساختاری در آنزیم شود و محل اتصال بازدارنده را نشان دهد (شکل 8.3c)، یا مهارکننده می‌تواند مستقیماً به بستر متصل به آنزیم متصل شود .
آیا متوپرولول یک مهارکننده آس است؟
Metoprolol متعلق به گروهی از داروها به نام بتا بلوکرها است. مانند متوپرولول، داروهای دیگری به نام مهارکننده‌های آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE) و دیورتیک‌ها می‌توانند برای درمان برخی بیماری‌های قلبی استفاده شوند . آیا متوپرولول یک مهارکننده ACE یا مسدودکننده بتا است؟ علاوه بر این، متوپرولول برای درمان بیماران مبتلا به نارسایی قلبی استفاده می شود.
آیا سیالیس یک مهارکننده فسفودی استراز است؟
یکی از پایه های درمان ED کلاس مهارکننده فسفودی استراز خوراکی نوع 5 ( PDE5) است. چهار مهارکننده اصلی PDE5 عبارتند از سیلدنافیل (ویاگرا)، تادالافیل (سیالیس)، واردنافیل (لویترا) و آوانافیل (استندرا) . آیا تادالافیل یک مهارکننده فسفودی استراز 5 است؟ سیلدنافیل، واردنافیل، تادالافیل، و آوانافیل به عنوان PDE 5 طبقه بندی می شوند و برای درمان مردان مبتلا به ED نشان داده می شوند.
چرا رانیتیدین بر سایمتیدین ترجیح داده می شود؟
این مطالعات نشان می دهد که رانیتیدین می تواند ترشح اسید را به میزان کافی در بیماران مبتلا به اختلالات ترشح بیش از حد معده مهار کند، در دوزهای بالا بی خطر است، عوارض جانبی آنتی آندروژن را ایجاد نمی کند که اغلب با دوزهای بالا مشاهده می شود. سایمتیدین، و سه برابر قوی تر از سایمتیدین است.
