سایمتیدین (نام تجاری تاگامت) یک آنتاگونیست گیرنده H2 هیستامین است که تولید اسید معده را مهار می کند. … نتایج ما نشان داد که سایمتیدین می تواند ALP را با مهار غیررقابتی مهار کند.
آیا سایمتیدین یک مهارکننده رقابتی است؟
Cimetidine (Tagamet) اولین نسل از مهارکننده‌های قوی، بسیار آبدوست و رقابتی واکنش‌های هیستامینی با واسطه گیرنده H بود. که بعداً با رانیتیدین و فاموتیدین دنبال شد.
سایمتیدین چه نوع مهارکننده ای غیر قابل رقابت است؟
مهار سیتوکروم P450
سایمتیدین یک مهارکننده قوی آنزیم های خاص سیتوکروم P450 (CYP) از جمله CYP1A2، CYP2C9، CYP2C19، CYP2D3E، CYP2D6، CYP2P و CYP2C19 است.به نظر می رسد این دارو در درجه اول CYP1A2، CYP2D6، و CYP3A4 را مهار می کند، که از آن ها به عنوان یک مهارکننده متوسط توصیف می شود
آیا سایمتیدین یک مهارکننده CYP است؟
سایمتیدین یک مهارکننده سیتوکروم P450 کبدی (CYP) در داخل بدن و در شرایط آزمایشگاهی در موش‌ها و انسان است. با این حال، غلظت سایمتیدین مورد نیاز برای مهار متابولیسم دارو در میکروزوم های کبدی در شرایط آزمایشگاهی 100-1000 برابر بیشتر از غلظت های مرتبط با درجه مشابهی از مهار در داخل بدن است.
مکانیسم اثر سایمتیدین چیست؟
سایمتیدین به گیرنده H2 واقع در غشای قاعده‌ای جانبی سلول جداری معده متصل می‌شود، مسدودکننده اثرات هیستامین است. این مهار رقابتی منجر به کاهش ترشح اسید معده و کاهش حجم و اسیدیته معده می شود.
