Logo fa.boatexistence.com

کدام نوع کم خونی عامل بیماری تالاسمی است؟

فهرست مطالب:

کدام نوع کم خونی عامل بیماری تالاسمی است؟
کدام نوع کم خونی عامل بیماری تالاسمی است؟

تصویری: کدام نوع کم خونی عامل بیماری تالاسمی است؟

تصویری: کدام نوع کم خونی عامل بیماری تالاسمی است؟
تصویری: تالاسمی یا کم خونی ارثی چی نوع مرضی است؟ 2024, ممکن است
Anonim

این بیماری تالاسمی ماژور، یا کم خونی کولی نامیده می شود.. یک نوع خفیف تر، به نام تالاسمی اینترمدیا، نیز می تواند ناشی از دو ژن جهش یافته باشد.

آیا تالاسمی یک کم خونی همولیتیک است؟

تالاسمی ها گروهی از کم خونی های میکروسیتیک ارثی، همولیتیک هستند که با سنتز معیوب هموگلوبین مشخص می شوند. آلفا تالاسمی به ویژه در میان مردم آفریقایی، مدیترانه ای یا آسیای جنوب شرقی شایع است.

چگونه تالاسمی باعث کم خونی می شود؟

تالاسمی یک اختلال خونی است که از طریق خانواده ها (به صورت ارثی) منتقل می شود که در آن بدن شکل غیر طبیعی یا مقدار ناکافی هموگلوبین تولید می کند. هموگلوبین پروتئین موجود در گلبول های قرمز خون است که اکسیژن را حمل می کند. اختلال منجر به تخریب تعداد زیادی گلبول قرمز خون می شود که منجر به کم خونی می شود.

کم خونی بتا تالاسمی چیست؟

افراد مبتلا به بتا تالاسمی اینترمدیا کم خونی نسبتاً شدید دارند و برخی نیاز به تزریق خون منظم و سایر درمان‌های پزشکی دارند. انتقال خون هموگلوبین و گلبول های قرمز سالم را به بدن می رساند. بتا تالاسمی ماژور (که کم خونی کولی نیز نامیده می شود).

تالاسمی چه نوع هموگلوبین است؟

تالاسمی آلفا منجر به افزایش بتا گلوبین می شود که منجر به تشکیل تترامرهای گلوبین بتا (β4) به نام هموگلوبین می شود. H. این تترامرها پایدارتر و محلول‌تر هستند، اما در شرایط خاص می‌توانند منجر به همولیز شوند و به طور کلی طول عمر گلبول قرمز را کوتاه کنند.

توصیه شده: