فهرست مطالب:
- آیا کم خونی خطرناک در خانواده ها دیده می شود؟
- چه کسانی بیشتر در معرض خطر کم خونی خطرناک هستند؟
- چه مدت می توانید با کم خونی خطرناک زندگی کنید؟
- علت اصلی کم خونی پرنیشیوز چیست؟
تصویری: آیا کم خونی پرنیشیوز ارثی است؟
2024 نویسنده: Fiona Howard | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-10 06:36
کم خونی خطرناک ناشی از کمبود ویتامین B12 است که برای تولید طبیعی گلبول های قرمز خون مورد نیاز است. اغلب ارثی است عوامل خطر شامل سابقه اختلالات غدد درون ریز خودایمنی، سابقه خانوادگی کم خونی پرنیشیوز و تبار اسکاندیناویایی یا اروپایی شمالی است.
آیا کم خونی خطرناک در خانواده ها دیده می شود؟
منجر به عدم تولید IF و جذب ضعیف B-12 می شود. با این حال، کم خونی پرنیشیوز ممکن است یک جزء ژنتیکی نیز داشته باشد، به طور بالقوه در خانواده ها وجود دارد.
چه کسانی بیشتر در معرض خطر کم خونی خطرناک هستند؟
عوامل خطر
کم خونی خطرناک در افراد اروپای شمالی و آفریقایی تبار بیشتر از سایر گروه های قومی شایع است. افراد مسن نیز در معرض خطر بیشتری برای این بیماری هستند. این عمدتا به دلیل کمبود اسید معده و فاکتور درونی است که از جذب ویتامین B12 توسط روده کوچک جلوگیری می کند.
چه مدت می توانید با کم خونی خطرناک زندگی کنید؟
در حال حاضر، تشخیص زودهنگام و درمان کم خونی پرنیشیوز یک طول عمر طبیعی و معمولاً بدون عارضه درمان با تاخیر باعث پیشرفت کم خونی و عوارض عصبی می شود. اگر بیماران در مراحل اولیه بیماری درمان نشوند، عوارض عصبی می توانند دائمی شوند.
علت اصلی کم خونی پرنیشیوز چیست؟
کم خونی خطرناک یک اختلال خونی نادر است که با ناتوانی بدن در استفاده صحیح از ویتامین B12 که برای رشد گلبول های قرمز ضروری است مشخص می شود.بیشتر موارد ناشی از کمبود پروتئین معده به نام فاکتور داخلی است که بدون آن ویتامین B12 قابل جذب نیست.
توصیه شده:
آیا جهش قابل ارثی است؟
جهش ها را می توان در طول زندگی فرد به ارث برد یا اکتسابی کرد جهش هایی که فرد از والدین خود به ارث می برد، جهش ارثی نامیده می شود. آنها در تمام سلول های بدن وجود دارند و می توانند به نسل های جدید منتقل شوند. جهش های اکتسابی در طول زندگی فرد رخ می دهد .
آیا کم خونی مگالوبلاستیک باعث کم خونی می شود؟
بدون اکسیژن کافی، بدن شما نمی تواند به خوبی کار کند. اسید فولیک که فولات نیز نامیده می شود، یکی دیگر از ویتامین های گروه B است. کم خونی های ناشی از کمبود ویتامین B 12 یا کمبود فولات ۲ نوع کم خونی مگالوبلاستیک هستند. با این نوع کم خونی، گلبول های قرمز خون به طور طبیعی رشد نمی کنند .
آیا هموکروماتوز ارثی باعث کم خونی می شود؟
هموکروماتوز ارثی یک سندرم هموستاز نامنظم آهن است که منجر به رسوب بیش از حد آهن می شود. هموکروماتوز باعث اختلال عملکرد ریوی، پانکراس و کبد می شود، که همه از عوامل خطر کم خونی در جمعیت عمومی هستند . آیا می توانید سطح آهن و کم خونی بالایی داشته باشید؟ کم خونی میکروسیتیک هیپوکرومیک با اضافه بار آهن می تواند منجر به رنگ پریدگی پوست (رنگ پریدگی)، خستگی (خستگی) و رشد کند شود.
در آنتی بادی های کم خونی پرنیشیوز از به؟
کم خونی خطرناک ناشی از کمبود ویتامین B12 به دلیل کمبود فاکتور درونی است. این وضعیت عمدتاً زمانی رخ می‌دهد که سیستم ایمنی بدن بافت‌های خود را هدف قرار می‌دهد و آنتی‌بادی‌هایی تولید می‌کند که علیه سلول‌های جداری و/یا فاکتور ذاتی تولید می‌کند.
کم خونی پرنیشیوز چگونه درمان می شود؟
کم خونی خطرناک معمولاً با واکسن ها یا قرص های ویتامین B12 درمان می شود. اگر کم خونی شدید شدید دارید، پزشک ممکن است ابتدا تزریق را توصیه کند. تزریقات معمولاً هر روز یا هر هفته در عضله انجام می شود تا زمانی که سطح ویتامین B12 در خون شما افزایش یابد .
