کم خونی خطرناک ناشی از کمبود ویتامین B12 است که برای تولید طبیعی گلبول های قرمز خون مورد نیاز است. اغلب ارثی است عوامل خطر شامل سابقه اختلالات غدد درون ریز خودایمنی، سابقه خانوادگی کم خونی پرنیشیوز و تبار اسکاندیناویایی یا اروپایی شمالی است.
آیا کم خونی خطرناک در خانواده ها دیده می شود؟
منجر به عدم تولید IF و جذب ضعیف B-12 می شود. با این حال، کم خونی پرنیشیوز ممکن است یک جزء ژنتیکی نیز داشته باشد، به طور بالقوه در خانواده ها وجود دارد.
چه کسانی بیشتر در معرض خطر کم خونی خطرناک هستند؟
عوامل خطر
کم خونی خطرناک در افراد اروپای شمالی و آفریقایی تبار بیشتر از سایر گروه های قومی شایع است. افراد مسن نیز در معرض خطر بیشتری برای این بیماری هستند. این عمدتا به دلیل کمبود اسید معده و فاکتور درونی است که از جذب ویتامین B12 توسط روده کوچک جلوگیری می کند.
چه مدت می توانید با کم خونی خطرناک زندگی کنید؟
در حال حاضر، تشخیص زودهنگام و درمان کم خونی پرنیشیوز یک طول عمر طبیعی و معمولاً بدون عارضه درمان با تاخیر باعث پیشرفت کم خونی و عوارض عصبی می شود. اگر بیماران در مراحل اولیه بیماری درمان نشوند، عوارض عصبی می توانند دائمی شوند.
علت اصلی کم خونی پرنیشیوز چیست؟
کم خونی خطرناک یک اختلال خونی نادر است که با ناتوانی بدن در استفاده صحیح از ویتامین B12 که برای رشد گلبول های قرمز ضروری است مشخص می شود.بیشتر موارد ناشی از کمبود پروتئین معده به نام فاکتور داخلی است که بدون آن ویتامین B12 قابل جذب نیست.
