تجزیه و تحلیل 240 دانش آموز ناشنوایی نشان داد که علت اصلی ناشنوایی مادرزادی وراثت (68.5٪) بوده است که با قبل از دهه 1970 متفاوت بود. از بیماران مبتلا به ناشنوایی تاخیری، 29.8٪ ارثی بودند..
آیا کر و لال می تواند ژنتیکی باشد؟
کاهش شنوایی شایع ترین اختلال حسی است و حداقل ۵۰ درصد موارد به علت ژنتیکی است. دو سوم افراد مبتلا به ناشنوایی مادرزادی غیر سندرمی هستند. در میان اشکال غیر سندرمی، اکثریت بزرگ صفات اتوزومی مغلوب تک ژنی هستند.
آیا ناشنوایی در خانواده وجود دارد؟
برخی جهش ها در خانواده ها مشاهده می شوند و برخی دیگر نه. اگر در یک خانواده بیش از یک نفر کم شنوایی داشته باشند، گفته می شود که "خانوادگی" است. یعنی در خانواده اجرا می شود. حدود 70 درصد از تمام جهش‌هایی که باعث کاهش شنوایی می‌شوند، غیر سندرمی هستند.
چه چیزی باعث می شود کودک کر و لال شود؟
ناشنوایی به این دلیل نیست که کودک کار اشتباهی انجام داده یا کسی در حال تنبیه است. علل شایع قبل از تولد نوزاد: ارثی (در خانواده های خاصی رخ می دهد، اگرچه ممکن است خود والدین ناشنوا نباشند). معمولاً کودک هیچ ناتوانی دیگری ندارد و به سرعت یاد می گیرد.
آیا بی صدا ارثی است؟
اکثریت کودکان مبتلا به mutism انتخابی دارای استعداد ژنتیکی برای اضطراب هستند. به عبارت دیگر، آنها تمایل به مضطرب بودن را از یک یا چند عضو خانواده به ارث برده اند.
