به این ترتیب، سندرم دراوت نسبتاً به تازگی کشف شده است. از زمانی که برای اولین بار در 1978 توسط شارلوت دراوت، متخصص صرع کودکان شاغل در مارسی توصیف شد، محققان در بهبود درک این بیماری پیشرفت زیادی کرده اند.
چند مورد از سندرم دراوت وجود دارد؟
سندرم Dravet بر روی 700 نفر در ایالات متحده، یا 0.0064٪ از جمعیت، 1:15 تخمین زده می شود (Wu 2015). تقریباً 80 تا 90 درصد از آن‌ها، یا 1:20، 900 نفر، هم جهش SCN1A و هم تشخیص بالینی DS دارند.
آیا سندرم دراوت یک بیماری نادر است؟
سندرم دراوت یک صرع نادر و مقاوم به دارو است که در سال اول زندگی در یک نوزاد سالم شروع می شود.مادام العمر است. معمولاً با یک تشنج طولانی همراه با تب که یک طرف بدن را تحت تأثیر قرار می دهد، ظاهر می شود. بیشتر موارد به دلیل جهش شدید ژن SCN1A است.
سندرم دروت به نام چه کسی نامگذاری شده است؟
Dravet Syndrome (DS) به نام Charlotte Dravet نامگذاری شد که این وضعیت را برای اولین بار در سال 1978 [1] به عنوان صرع میوکلونیک شدید، (SME) در گروهی از افراد توصیف کرد. صرع غیرقابل درمان.
چه مدت می توانید با سندرم دروت زندگی کنید؟
سندرم دراوت یک شکل نادر، شدید و مادام العمر از صرع (اختلال تشنج) است. اکثر افرادی که تحت تأثیر این عارضه قرار می‌گیرند، امید به زندگی خوبی دارند . این بیماری معمولا در سال اول زندگی شروع می شود و حدود 80 تا 85 درصد از کودکان تا بزرگسالی زنده می مانند.
