بیشتر موارد سندرم کارسینوئید فقط پس از گسترش سرطان به سایر قسمت های بدن رخ می دهد. تومورهای کارسینوئیدی در روده میانی (آپاندیس، روده کوچک، سکوم و کولون صعودی) که به کبد گسترش می‌یابند، به احتمال زیاد باعث سندرم کارسینوئید می‌شوند.
سندرم کارسینوئید هر چند وقت یک بار رخ می دهد؟
تومورهای کارسینوئید نادر هستند، با تنها 27 مورد جدید در هر میلیون در ایالات متحده در سال تشخیص داده می شود از این تعداد، تنها حدود 10٪ به سندرم کارسینوئید مبتلا می شوند. این سندرم مردان و زنان را به تعداد مساوی درگیر می کند. همه نژادها می توانند تحت تأثیر قرار گیرند، اگرچه شیوع کمی در مردان سیاه پوست آفریقایی وجود دارد.
افراد در چه سنی به سندرم کارسینوئید مبتلا می شوند؟
آهسته رشد می کنند و در مراحل اولیه علائمی ایجاد نمی کنند. در نتیجه، میانگین سنی افراد مبتلا به کارسینوئیدهای گوارشی یا ریه حدود 60 است. در مراحل بعدی تومورها گاهی اوقات هورمون هایی تولید می کنند که می توانند باعث سندرم کارسینوئید شوند.
چه کسی بیشتر در معرض ابتلا به سندرم کارسینوئید است؟
حقایق در مورد تومور کارسینوئید
از آنجایی که تومورهای کارسینوئید به کندی رشد می کنند، معمولاً تا سن ۵۵ تا ۶۵ سالگی تشخیص داده نمی شوند. مردان سیاه پوست بیشتر از زنان سیاه پوست در معرض خطر هستند. در میان سفیدپوستان، مردان و زنان خطر یکسانی دارند.
چه چیزی می تواند باعث سندرم کارسینوئید شود؟
سندرم کارسینوئید ناشی از تومور کارسینوئیدی است که سروتونین یا سایر مواد شیمیایی را در جریان خون شما ترشح می کند. تومورهای کارسینوئیدی اغلب در دستگاه گوارش، از جمله معده، روده کوچک، آپاندیس، کولون و رکتوم ایجاد می‌شوند.
