داروهای ضد روان پریشی در کجا متابولیزه می شوند؟

2024 نویسنده: Fiona Howard | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-10 06:36

… متابولیسم کوتیاپین از طریق مسیر کبدی، عمدتاً توسط ایزوآنزیم CYP3A4 در سیتوکروم P450 و دفع عمدتاً از راه کلیوی، با درصدی تقریباً 20٪ انجام می شود. از طریق مدفوع دفع می شود (DeVane and Nemeroff, 2001; Sheehan et al., 2010; López-Muñoz and Alamo, 2013).

داروهای ضد روان پریشی چگونه متابولیزه می شوند؟

ریسپریدون عمدتاً توسط CYP2D6 و به میزان کمتری توسط CYP3A4 متابولیزه می شود. متابولیت 9-هیدروکسی ریسپریدون (پالیپریدون) در حال حاضر به تنهایی به عنوان یک آنتی سایکوتیک به بازار عرضه می شود. اولانزاپین عمدتاً توسط گلوکورونیداسیون مستقیم و CYP1A2 و به میزان کمتری توسط CYP2D6 و CYP3A4 متابولیزه می شود.

آیا داروهای ضد روان پریشی کلیوی پاک می شوند؟

Haloperidol در بیماری کلیوی ایمن در نظر گرفته می شود، زیرا <1٪ از دارو بدون تغییر از طریق ادرار دفع می شود. آنتی سایکوتیک های نسل دوم (SGAs). به طور کلی، SGA ها در بیماران مبتلا به بیماری کلیوی ایمن در نظر گرفته می شوند.

داروهای ضد روان پریشی کجا جذب می شوند؟

بیشتر داروهای ضد روان پریشی بسیار چربی دوست هستند و آزادانه از غشاهای لیپوئیدی عبور می کنند. هنگامی که به صورت خوراکی تجویز می شوند، به خوبی جذب می شوند و تحت حذف قابل توجهی پیش سیستمی قرار می گیرند (دسترسی زیستی: 10-70%)، به پروتئین های پلاسما (75-99٪) و بافت ها متصل می شوند، و به طور گسترده توزیع شده اند (VD: 100-1000 L).

کدام داروهای ضد روان پریشی غیر معمول عمدتاً توسط کبد متابولیزه می شوند؟

بیشتر APها توسط CYP2D6 و CYP3A4 متابولیزه می شوند، اگرچه کلوزاپین و اولانزاپین عمدتاً از طریق CYP1A2 متابولیزه می شوند. نشان داده شده است که کلوزاپین CYPs 2C19، 2D6، و 3A4 را مهار می کند، و بنابراین پتانسیل ایجاد تداخلات دارویی-دارویی فارماکوکینتیک را دارد (Urichuk et al.