تشخیص کوروئیدرمی را می توان با علائم، نتایج آزمایش ، و سابقه خانوادگی منطبق با وراثت ژنتیکی تأیید کرد. معاینه فوندوس: معاینه فوندوس ممکن است نواحی تکه‌ای دژنراسیون کوریورتینال را در قسمت میانی فوندوس نشان دهد.
کوروئیدرمی چگونه تشخیص داده می شود؟
تشخیص کوروئیدرمی را می توان با یافته های مشخصه فوندوس و سابقه خانوادگی پیشنهاد کرد. می توان آن را با آزمایش ژنتیکی مستقیم یا از طریق آنالیز ایمونوبلات با آنتی بادی ضد REP-1 تأیید کرد.
کوروئیدرمی چقدر شایع است؟
شیوع کوروئیدرمی 1 در 50000 تا 100000 نفر تخمین زده می شود با این حال، این احتمال وجود دارد که این بیماری به دلیل شباهت های آن با چشم های دیگر کمتر تشخیص داده شود. اختلالاتتصور می‌شود که کوروئیدرمی تقریباً 4 درصد از همه نابینایی‌ها را تشکیل می‌دهد.
تفاوت کوروئیدرمی و رتینیت پیگمانتوزا چیست؟
کوروئیدرمی یک بیماری ژنتیکی است. برخلاف برخی دیگر از دژنراسیون های ارثی شبکیه مانند رتینیت پیگمانتوزا، موارد کوروئیدرمی تنها به دلیل جهش در یک ژن به نام CHM است.
آیا بیماری Stargardt منجر به نابینایی می شود؟
بیماری Stargardt می تواند باعث کوررنگی شود، بنابراین چشم پزشک ممکن است بینایی رنگی شما را نیز آزمایش کند. عکاسی فوندوس چشم پزشک شما ممکن است از شبکیه شما عکس بگیرد تا لکه های زرد روی ماکولا شما را بررسی کند.
