یک گزارش موردی نشان می‌دهد که
سندرم اورمیک همولیتیک آتیپیک (aHUS) می‌تواند همراه با اختلالات خودایمنی وجود داشته باشد که تشخیص بیماری نادر انعقاد خون را پیچیده میکند. به گفته محققان، یافته ها نیاز به آزمایش ژنتیکی برای تشخیص aHUS در موارد پیچیده را برجسته می کند.
چه مدت می توانید با aHUS زندگی کنید؟
بیماران مبتلا به aHUS که دارای ESRD هستند معمولاً تحت دیالیز مادام العمر قرار می گیرند که نرخ بقای 5 ساله 34-38٪ را دارد و عفونت ها 14٪ از مرگ و میرها را تشکیل می دهند.. این بیماران همچنین در معرض خطر مداوم عوارض سیستمیک غیر کلیوی این بیماری هستند.
سندرم اورمیک همولیتیک آتیپیک چقدر نادر است؟
بروز سندرم همولیتیک-اورمیک آتیپیک 1 در 500000 نفر در سالدر ایالات متحده تخمین زده می شود. شکل غیر معمول احتمالاً 10 برابر کمتر از شکل معمولی است.
آیا aHUS جدی است؟
عوارض aHUS جدی است. aHUS باعث ایجاد لخته های خون در بدن می شود که باعث می شود خون شما به آرامی به سمت اندام های مهم جریان یابد.
آیا aHUS می تواند بهبود یابد؟
بسیاری از بیماران aHUS در کلیه های مادری یا پیوندی عود می کنند که منجر به نارسایی کلیه می شود. معرفی اکولیزوماب با القای بهبودی هماتولوژیک ، بهبود یا تثبیت عملکرد کلیه و جلوگیری از نارسایی پیوند، پیش آگهی aHUS را تغییر داده است.
