اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) معمولاً به عنوان "بیماری لو گریگ" شناخته می شود، که نام آن از نام بازیکن مشهور بیسبال نیویورک یانکیز گرفته شده است که پس از ابتلا به این بیماری مجبور به بازنشستگی شد. 1939.
چگونه یک فرد به بیماری ALS مبتلا می شود؟
آ. در شکل ALS معمولاً فقط یکی از والدین باید ژن عامل بیماری را حمل کند. جهش در بیش از دوازده ژن باعث ایجاد ALS خانوادگی می شود.
امید به زندگی افراد مبتلا به بیماری لو گریگ چقدر است؟
اگرچه میانگین زمان زنده ماندن با ALS دو تا پنج سال است، برخی از افراد پنج، 10 یا بیشتر سال عمر می کنند. علائم می تواند در عضلات کنترل کننده گفتار و بلع یا در دست ها، بازوها، پاها یا پاها شروع شود.
بیماری Lou Gehrig چگونه شروع می شود؟
ALS اغلب در دست ها، پاها یا اندام ها شروع می شود و سپس به سایر قسمت های بدن شما سرایت می کند. با پیشرفت بیماری و تخریب سلول های عصبی، عضلات شما ضعیف تر می شوند. این در نهایت جویدن، بلع، صحبت کردن و تنفس را تحت تاثیر قرار می دهد.
ALS در ابتدا چه احساسی دارد؟
علائم اولیه ALS معمولاً با ضعف عضلانی، سفتی (اسپاستیسیته)، گرفتگی یا انقباض (فاسیکولاسیون) مشخص می شود. این مرحله همچنین با از دست دادن یا آتروفی عضلانی همراه است.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
