GLP برای اولین بار در نیوزیلند و دانمارک در سال 1972 معرفی شد و بعداً در ایالات متحده در سال 1978 در پاسخ به رسوایی آزمایشگاه‌های بیوتست صنعتی … هدف از اصول GLP اطمینان از و ایمنی، سازگاری، کیفیت بالا و قابلیت اطمینان مواد شیمیایی را در فرآیند آزمایش‌های غیر بالینی و آزمایشگاهی ارتقا دهید.
چرا GLP اجرا می شود؟
پیاده سازی اصول GLP به تولید داده های آزمون با کیفیت کمک می کند. GLP را می توان با موفقیت به تحقیقات پایه و کاربردی گسترش داد. GLP می تواند به بازتولید و هماهنگ کردن یافته های علمی کمک کند. همچنین می تواند به حفظ محیط زیست و سلامت انسان بهتر کمک کند.
اصل GLP چیست؟
اصول عملکرد خوب آزمایشگاهی (GLP) یک سیستم کنترل کیفیت مدیریتی است که فرآیند سازمانی و شرایطی را که تحت آن مطالعات غیر بالینی بهداشت و محیط زیست برنامه ریزی، انجام، نظارت، ثبت و ضبط می شود، پوشش می دهد. گزارش و نگهداری (یا بایگانی)
نیاز به GLP در آزمایشگاه چیست؟
در عرصه تحقیقات تجربی (غیر بالینی)، عبارت خوب آزمایشگاهی یا GLP به طور خاص به سیستم کنترل‌های مدیریتی برای آزمایشگاه‌ها و سازمان‌های تحقیقاتی برای اطمینان از یکنواختی، سازگاری و قابلیت اطمینان اشاره دارد. ، تکرارپذیری، کیفیت و یکپارچگی مواد شیمیایی (شامل …
چه زمانی GLP معرفی شد؟
GLP یک مقررات رسمی است که در 1978 در ایالات متحده ایجاد شد، پس از بررسی عمیق شیوه ها در آزمایشگاه های سم شناسی.
