در بیشتر موارد، monilethrix به عنوان یک ویژگی ژنتیکی اتوزومال به ارث می رسد بیماری های ژنتیکی توسط دو ژن مشخص می شوند، یکی از پدر و دیگری از مادر. اختلالات ژنتیکی غالب زمانی اتفاق می‌افتد که تنها یک نسخه از یک ژن غیرطبیعی برای ظهور بیماری لازم باشد.
monilethrix ناشی از چیست؟
Monilethrix توسط جهش در یکی از چندین ژن ایجاد می شود. این ژن ها دستورالعمل هایی را برای ساخت پروتئین هایی ارائه می دهند که به تارهای مو ساختار و استحکام می بخشد.
آیا موی مهره ای یک بیماری است؟
Monilethrix (همچنین به عنوان موی مهره‌ای نیز شناخته می‌شود) یک بیماری نادر موی اتوزومال غالب است که منجر به موهای کوتاه، شکننده و شکسته می‌شود که به‌نظر می‌رسد مهره‌دار می‌شوند. این کلمه از کلمه لاتین برای گردنبند (monile) و کلمه یونانی برای مو (thrix) گرفته شده است.
آیا درمانی برای مونیلیتریکس وجود دارد؟
متأسفانه، هیچ درمانی برای monilethrix نیست. برخی از بیماران بهبود خود به خودی را گزارش کرده اند، به ویژه در دوران بلوغ و بارداری، اما این وضعیت به ندرت به طور کامل از بین می رود.
چه چیزی باعث ایجاد منجوق در مو می شود؟
این شکل بسیار متمایز ناشی از تغییر قطر ساقه مو در طول طول مو است. در بسیاری از موارد این نتیجه ناتوانی فرد در تولید کراتین مناسب، پروتئین ساختاری لازم برای تشکیل مو، پوست و ناخن است.
