نوع کیفوسکولیوز سندرم اهلرز-دانلوس (EDS)، نوع VIA (MIM 225400) یک اختلال نادر بافت همبند اتوزومی مغلوب ارثی با شیوع بیماری تقریباً 1;100،000 تولد زنده است..
چند نفر مبتلا به کیفوسکولیوز EDS هستند؟
شکل های هایپرموبایل و کلاسیک رایج ترین هستند. نوع هایپرموبایل ممکن است به تعداد 1 در 5000 تا 20000 نفرتأثیر بگذارد، در حالی که نوع کلاسیک احتمالاً در 1 در 20000 تا 40000 نفر رخ می دهد.
Ehlers-Danlos کلاسیک چقدر رایج است؟
سندرم Ehlers-Danlos کلاسیک (EDS) یک اختلال بافت همبند ارثی است که عمدتاً با کشش بیش از حد پوست، بهبود غیرطبیعی زخم و تحرک بیش از حد مفاصل مشخص می شود. شیوع EDS کلاسیک
1:20, 000 تخمین زده شده است.
آیا بیش حرکتی EDS نادر است؟
ویدئو: EDS Hypermobility – به روز رسانی
سندرم عروقی اهلرز دانلوس (vEDS) یک اختلال نادر است، تخمین زده می شود که بین 1 در 50000 تا 1 مبتلا باشد. در 200000 نفر علت آن یک جهش ژنی است که بر پروتئین اصلی تأثیر می گذارد که باعث ضعف در دیواره عروق و اندام های توخالی می شود.
نادرترین شکل EDS چیست؟
EDS عروقی (vEDS) نوع نادری از EDS است و اغلب به عنوان جدی ترین آن در نظر گرفته می شود. این رگ‌های خونی و اندام‌های داخلی را تحت تأثیر قرار می‌دهد، که می‌تواند باعث شکافتن آن‌ها و خونریزی‌های خطرناک شود. افراد مبتلا به vEDS ممکن است این موارد را داشته باشند: پوستی که به راحتی کبود می شود.
