اسپوندیلیت انکیلوزان هیچ علت مشخصی ندارد، اگرچه به نظر می رسد عوامل ژنتیکی در آن دخیل باشند. به ویژه، افرادی که دارای ژنی به نام HLA-B27 هستند، در معرض خطر ابتلا به اسپوندیلیت آنکیلوزان هستند. با این حال، فقط برخی از افراد دارای این ژن به این بیماری مبتلا می شوند.
آیا اسپوندیلیت آنکیلوزان برطرف می شود؟
هیچ درمانی برای اسپوندیلیت آنکیلوزان وجود ندارد، اما این امکان وجود دارد که علائم شما برای مدتی از بین برود.
اسپوندیلیت آنکیلوزان چگونه تشکیل می شود؟
با گذشت زمان، حرکت پشت به تدریج محدود می شود، زیرا استخوان های ستون فقرات (مهره ها) به هم می چسبند. این همجوشی پیشرونده استخوان آنکیلوز نامیده می شود. اولین علائم اسپوندیلیت آنکیلوزان ناشی از التهاب مفاصل بین استخوان های لگن (ایلیا) و پایه ستون فقرات (ساکروم) است.
آیا اسپوندیلیت آنکیلوزان جدی است؟
اسپوندیلیت آنکیلوزان یک اختلال پیچیده است که در صورت عدم کنترل می تواند عوارض جدی ایجاد کند. با این حال، علائم و عوارض برای بسیاری از افراد را می توان با پیروی از یک برنامه درمانی منظم کنترل یا کاهش داد.
چه کسانی بیشتر در معرض ابتلا به اسپوندیلیت آنکیلوزان هستند؟
اسپوندیلیت آنکیلوزان معمولاً بین سنین نوجوانی و 30 سالگی شروع می شود. مردان دو تا سه برابربیشتر از زنان در معرض ابتلا به این بیماری هستند. شما می توانید آن را به ارث ببرید. یک ژن به نام HLA-B27 در افراد مبتلا به اسپوندیلیت آنکیلوزان شایع است.
