Logo fa.boatexistence.com

چه زمانی فلج دوره ای هیپرکالمیک کشف شد؟

فهرست مطالب:

چه زمانی فلج دوره ای هیپرکالمیک کشف شد؟
چه زمانی فلج دوره ای هیپرکالمیک کشف شد؟

تصویری: چه زمانی فلج دوره ای هیپرکالمیک کشف شد؟

تصویری: چه زمانی فلج دوره ای هیپرکالمیک کشف شد؟
تصویری: سفر تشخیصی فلج دوره ای هیپوکالمیک | لیندا فلد قسمت 1 2024, ممکن است
Anonim

فلج دوره ای هیپرکالمیک (hyperPP) یک کانالوپاتی سدیم عضلانی اتوزومال غالب با نفوذ تقریباً کامل است [1]. تایلر و همکاران [2] اولین بار این بیماری را در 1951 در مطالعه خود بر روی 7 نسل از افراد مبتلا به فلج دوره ای معمولی بالینی در غیاب هیپوکالمی توصیف کردند.

فلج دوره ای هیپرکالمیک چقدر نادر است؟

فلج دوره ای هیپرکالمیک بر یک تخمین زده می شود 1 نفر از هر 200000 نفر.

فلج دوره ای هیپرکالمیک ناشی از چیست؟

فلج دوره ای هیپرکالمیک ناشی از جهش در ژن SCN4A است و به روش اتوزومال غالب به ارث می رسد.تشخیص بر اساس علائم بالینی از جمله افزایش سطح پتاسیم خون در طول یک دوره، اما سطوح طبیعی سطح پتاسیم خون در بین دوره‌ها است.

آیا درمانی برای فلج دوره ای هیپرکالمیک وجود دارد؟

فلج دوره ای هیپرکالمیک

خوشبختانه حملات معمولاً خفیف هستند و به ندرت نیاز به درمان دارند ضعف به سرعت به غذاهای پر کربوهیدرات پاسخ می دهد. محرک های بتا آدرنرژیک، مانند سالبوتامول استنشاقی، همچنین ضعف را بهبود می بخشد (اما در بیماران مبتلا به آریتمی قلبی منع مصرف دارد).

آیا فلج دوره ای هیپرکالمیک ارثی است؟

هنگامی که اپیزودهای همراه با سطوح پایین پتاسیم خون اتفاق می افتد به عنوان هیپوکالمیک یا هنگامی که اپیزودها می توانند با افزایش پتاسیم ایجاد شوند به عنوان هیپرکالمیک طبقه بندی می شود. بیشتر موارد PP ارثی است، معمولاً با الگوی توارثی اتوزومال غالب [2، 3].

توصیه شده: